PGD- A biópsia embrionária consiste na retirada de uma única célula do
embrião obtida através de fertilização in vitro com ICSI.
Esta célula é analisada por um geneticista habilitado que verifica se o embrião
porta doenças como Síndrome de Down e Síndrome de Turner e Kleinefelter
A tecnologia já permite a identificação de doenças em único gene, assim evitando o nascimento de crianças portadoras de doenças com as síndromes citadas. Indicada especialmente nos casos de abortos naturais repetidos, doenças genéticas preexistentes na família e de mulheres acima de 40 anos. No terceiro dia após a fecundação no laboratório, uma célula é retirada do embrião sem prejuízo para seu desenvolvimento. A amostra é analisada por dois dias e submetida à técnica de hibridização in situ por fluorescência (FISH) para identificação e avaliação dos cromossomos. Com o resultado os médicos conseguem transferir para o útero apenas os embriões saudáveis. O PGD é um procedimento que exige um bom entendimento de embriologia e biologia molecular. Até pouco tempo atrás, utilizávamos o PGD clássico com a técnica de FISH para esta análise genética dos embriões. Porém tal técnica nos limitava o número de cromossomos analisados em cada embrião.
A tecnologia já permite a identificação de doenças em único gene, assim evitando o nascimento de crianças portadoras de doenças com as síndromes citadas. Indicada especialmente nos casos de abortos naturais repetidos, doenças genéticas preexistentes na família e de mulheres acima de 40 anos. No terceiro dia após a fecundação no laboratório, uma célula é retirada do embrião sem prejuízo para seu desenvolvimento. A amostra é analisada por dois dias e submetida à técnica de hibridização in situ por fluorescência (FISH) para identificação e avaliação dos cromossomos. Com o resultado os médicos conseguem transferir para o útero apenas os embriões saudáveis. O PGD é um procedimento que exige um bom entendimento de embriologia e biologia molecular. Até pouco tempo atrás, utilizávamos o PGD clássico com a técnica de FISH para esta análise genética dos embriões. Porém tal técnica nos limitava o número de cromossomos analisados em cada embrião.
CGH - Com esta
biópsia,o CGH (mais moderna técnica para análise genética), podemos analisar
TODOS OS CROMOSSOMOS dos embriões antes de transferí-los ao útero, o que traz
tranqüilidade maior ainda para os casais que, por diversos motivos, precisam
certificar-se da qualidade da saúde de seus futuros filhos. Assim,
doenças genéticas podem ser evitadas graças a este procedimento complexo ,porém
seguro. O estudo é feito preferencialmente com embriões em estágio de
blastocisto (quinto dia de vida laboratorial).
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FABÍOLA PECE comenta: Isto torna os gastos ainda
mais caros, porém nas situações citadas acima é necessário para se assegurar de
que não haverá problemas futuros.
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